ТЕГЛЮТИК – это единственный препарат рилузола в виде суспензии, предназначенный для приема внутрь и для введения через гастростому
Переходя по ссылке, Вы подтверждаете, что являетесь медицинским или фармацевтическим работником
О чем нужно знать перед началом лечения препаратом Теглютик?
Теглютик — это суспензия рилузола для приема внутрь (густая жидкость наиболее удобная для проглатывания и не требующая запивания водой). Она была разработана специально для пациентов с БАС. Поскольку Теглютик одобрен для применения на всех стадиях БАС, пациенты могут начать принимать его, как можно раньше после постановки диагноза БАС. Теглютик- единственная лекарственная форма рилузола, одобренная как для приема внутрь, так и для введения через ПЭГ-зонд (гастростому). Теглютик – единственный препарат рилузола, зарегистрированный в РФ.
Показания к применению
ТЕГЛЮТИК показан для продления жизни или более позднего применения искусственной вентиляции легких у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет с боковым амиотрофическим склерозом (БАС).
Противопоказания
- Гиперчувствительность к рилузолу или к любому из вспомогательных веществ
- Заболевания печени или исходное содержание трансаминаз, более чем в 3 раза превышающее верхнюю границу нормы.
- Беременность и грудное вскармливание.
Способ применения: одна доза препарата Теглютик 50 мг (10 мл суспензии) эквивалентна одной целой таблетке рилузола в дозе 50 мг. Теглютик следует принимать два раза в день каждые 12 часов. Теглютик также можно вводить в гастростому.
- Перед началом лечения обязательно прочтите листок-вкладыш к препарату Теглютик.
- Перед началом лечения и во время применения препарата ТЕГЛЮТИК необходимо контролировать содержание в сыворотке крови трансаминаз («печеночных» ферментов, включая АЛТ). Содержание АЛТ необходимо контролировать ежемесячно в течение первых 3 месяцев применения препарата ТЕГЛЮТИК, далее каждые три месяца в течение первого года и затем — периодически. Сообщите Вашему лечащему врачу в случае появления следующих симптомов – тошнота, рвота, боль в животе, слабость, снижение аппетита, желтуха и/или потемнение мочи (эти симптомы могут указывать на нарушение функции печени).
- Если у Вас кашель с повышением температуры – обязательно срочно сообщите об этом врачу.
- Если Вы забыли принять очередную дозу препарата, пропустите этот прием и примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
- Перед началом лечения препаратом Теглютик – обязательно расскажите врачу какие другие препараты Вы принимаете.
ФАРМАКОНАДЗОР
ООО «ИТФ», Россия уполномочено принимать претензии потребителей и при необходимости предоставлять дополнительную информацию о лекарственных препаратах компании Италфармако на территории стран ЕАЭС (включая РФ, Республику Беларусь, Казахстан, Кыргызстан, Армению) в том числе по препарату с торговым названием Теглютик. Если Вы хотите сообщить о нежелательной реакции на лекарственный препарат или претензию к качеству препарата с торговым названием Теглютик, Вы можете обратиться в Московский офис ООО «ИТФ» по электронной почте или по телефону указанным ниже либо к местному представителю Италфармако в Вашей стране.
Сообщение о нежелательных явлениях/реакциях и/или жалобах на качество продукции.
Безопасное применение и предоставление пациентам и работникам здравоохранения актуальной информации о лекарственных средствах является приоритетом компании.
Если Вы хотите сообщить о нежелательном явлении/реакции или жалобе на качество продукции компании, пожалуйста, свяжитесь со своим лечащим врачом или передайте информацию через форму обратной связи. При сообщении о нежелательном явлении/жалобе на качество продукции укажите свое имя, контактные данные, торговое название лекарственного средства.
Телефон: +7 495 933 14 58 (доб. 1 или 120)
Отдел Фармаконадзора: +7 916 575 86 24
E-mail: safety-ru@italfarmaco.ru