Теглютик является наиболее современной лекарственной формой рилузола. Но, нельзя исключить, что при лечении препаратом Теглютик, суспензия для приема внутрь, 5 мг/мл, могут возникать нежелательные реакции, возможные при применении всех препаратов рилузола.

Ранее были описаны случаи повышения «печеночных» ферментов (аминотрансфераз – АЛТ и АСТ) при лечении другими препаратами рилузола. Поэтому при лечении препаратами рилузола (включая суспензию Теглютик) необходимо проводить периодический контроль показателей печеночных ферментов.

Перед началом применения и во время применения препарата ТЕГЛЮТИК необходимо контролировать содержание в сыворотке крови трансаминаз, включая АЛТ. Содержание АЛТ необходимо контролировать ежемесячно в течение первых 3 месяцев применения препарата ТЕГЛЮТИК, далее каждые три месяца в течение первого года и затем — периодически.

У пациентов с повышенным содержанием АЛТ следует контролировать содержание АЛТ в сыворотке крови значительно чаще. При увеличении содержания АЛТ до значения, в 5 раз превышающего верхнюю границу нормы, применение препарата ТЕГЛЮТИК необходимо прекратить.

Увеличение содержания аланинаминотрансферазы (АЛТ) чаще наблюдается в течение 3 месяцев после начала применения препаратов рилузола; изменения обычно транзиторные, и через 2–6 месяцев применения препарата содержание АЛТ возвращается к значениям, которые в два раза ниже верхней границы нормы.

О случаях нежелательных реакций при применении препарата Теглютик Вы можете сообщить своему лечащему врачу, или непосредственно представителю компании.

ООО «ИТФ» (Представитель Италфармако в РФ)
Адрес: 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д.10, стр.4, ком. 56.
Тел.: +7 (495) 933-14-58 или 8 (916) 575 86 24
Электронная почта:  safety-ru@italfarmaco.ru